荆楚网消息（通讯员杜巍巍、刘慧、卞洲艳）9月12日，国际顶尖《自然·医学》（Nature Medicine，IF（影响因子）=30.357）在线发表了武汉大学人民医院（湖北省人民医院）心血管内科李红良教授团队的最新研究成果。该论文首次了Chaer基因在心肌肥厚发生发展中的重要作用及机制，为理解心肌肥厚的发病机理提供了新视角，为心肌肥厚以及心力衰竭的临床防治提供了新的关键靶点。 这篇在线发表的论文题为《The long noncoding RNA Chaer defines an epigenetic checkpoint in cardiac hypertrophy》（长链非编码RNA基因Chaer是心肌肥厚表观遗传检查点）。论文第一作者是武汉大学人民医院中心实验室华教授，李红良教授和美国大学分校的王义斌教授为共同通讯作者，武汉大学人民医院为第一作者单位和通讯作者单位。该项研究受国家杰出青年科学基金、国家科技支撑计划及国家自然科学基金的共同资助。 据悉，心肌肥厚是高血压、心肌梗死等各种重大心血管疾病发生发展的重要病理过程，在心肌损伤、血管病变等因素诱发下，表现出的心脏负荷超载应激性改变。如不能在早期阶段对其发病过程进行干预，将不可逆转地诱发心肌细胞死亡、心肌纤维化等病理变化，最终导致心脏功能紊乱、心力衰竭及心源性猝死。目前在长链非编码RNA基因领域开展对心肌肥厚的研究，是国际心血管学界的研究热点，并期望从该角度探寻出临床上防治心肌肥厚的有效药物。 李红良教授团队的这项最新研究成果，界上首次，Chaer（Cardiac hypertrophy associated epigenetics regulator）基因缺失，能够显著主动脉狭窄手术的心肌细胞肥厚，减少纤维化心肌重构，从而改脏泵血功能；进一步研究，Chaer基因是诱发心肌肥厚的早期关键开关。如果能Chaer基因的表达，可有效缓解心肌肥厚的恶化发展。这项重大原创科研成果，为进一步阐明心肌肥厚以及心力衰竭的病理生理过程提供了新的理论依据，为心肌肥厚以及心力衰竭的临床防治提供了新的关键靶点。 李红良教授团队的这项重大研究成果，是武汉大学人民医院模式动物中心（湖北省模式动物研究中心）的又一重要科研产出。该中心建立了系统而完善的转基因技术和基因敲除技术平台，并自主研发或合作研发基因工程小鼠1000多个品系，自主研发基因敲除大鼠300多个品系。该模式动物中心主任李红良教授，是国家杰出青年基金获得者、教育部长江学者特聘教授、科技部技创新领军人才、国家第二批“万人计划”科技创新领军人才，其主要研究方向为心脑血管疾病的发生机制和防治以及基因敲除与转基因动物模型的构建。2002年以来，李红良教授表国际论文120多篇，以第一作者或通讯作者发表于影响因子10分以上的国际著名22篇；SCI总引用次数3000多次，入选2014、2015年度中国高被引学者榜单（医学）；以第一申请人申请国内发明专利100多项，获得授权专利36项。 推荐：
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